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肿瘤基因检测泛癌种

大庆BRCA1/2的胚系-体系共检测

临床应用

检测BRCA1/2基因(包括胚系和/或体细胞BRCA1/2基因检测),用于指导乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、前列腺癌和胰腺癌患者靶向用药和化疗用药指导、预测遗传性乳腺癌和卵巢癌风险

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

6900元

适用人群

一次性检测BRCA1/2基因,指导多种癌症的靶向与化疗用药,并评估家族遗传风险。

谁需要做这个检测?

  • 如果您或家人确诊乳腺癌、卵巢癌,想寻找靶向或化疗用药依据。
  • 如果大庆的医生建议评估对特定化疗方案(如铂类)的敏感性。
  • 如果家庭中有多位亲属患乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌或胰腺癌。
  • 如果您是前列腺癌或胰腺癌患者,希望了解是否有更多靶向治疗机会。
  • 如果您希望了解自身是否存在BRCA基因突变,进行早期健康管理。
  • 如果医生建议对肿瘤组织进行基因检测以制定后续治疗方案。

这个检测能查出什么?

这项检测好比一份针对特定‘基因开关’的双重调查报告。它同时检查您从父母那里遗传来的‘胚系基因’和肿瘤细胞内部独有的‘体系基因’,聚焦于BRCA1和BRCA2这两个与多种癌症密切相关的重要基因。它能发现基因上的特定变异,这些信息可以:1. 指导是否适合使用PARP抑制剂这类靶向药物,为治疗提供新方向;2. 预测对铂类化疗药物的反应,辅助选择更可能有效的方案;3. 评估您个人及家庭成员的遗传性癌症风险,为健康管理提供参考。需要了解的是,它主要针对BRCA1/2这两个基因,不能检测所有癌症相关基因;检测结果需要专业解读,其指导意义也需结合您的具体情况由医生综合判断。

检测过程麻烦吗?

检测过程比较简便。您可以根据医生建议或自身情况,在几种样本中选择其一:最常用的是医院病理科提供的石蜡切片或石蜡包埋组织(玻片),或手术/穿刺获得的新鲜组织、活检组织。如果您希望同时了解胚系遗传信息,可以额外提供一份全血样本。使用组织样本无需额外操作,由医院病理科协助提供。如果提供血液,通常无需严格空腹,采样过程与普通抽血类似,可能有轻微短暂的刺痛感。您可以在大庆的合作机构完成采样,部分机构也支持样本冷链邮寄服务。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,技术本身具有很高的灵敏度和特异性,能够准确识别BRCA1/2基因上的多种变异类型。检测在符合规范的实验室内进行,流程标准化,保障了结果的可靠性。然而,任何技术都存在理论上的极限,比如对于某些极其复杂的基因结构变异,检出能力可能有限。检测结果基于您提供的样本,如果样本质量不佳(如肿瘤细胞含量过低)或存在某些技术干扰,可能会影响结果判读。报告出具后,建议您的主治医生结合您的完整病史进行解读,如果对结果有疑问,可以咨询检测机构的遗传咨询师。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

BRCA1/2基因检测主要查什么东西?
这项检测主要查找BRCA1和BRCA2这两个基因上是否存在有害的变化。这些变化如果是从父母遗传来的(胚系),会增加您本人患乳腺癌、卵巢癌等多种癌症的风险,也可能影响家人。如果是肿瘤细胞自己后天出现的(体系),则主要用于判断是否有机会使用特定的靶向药物进行治疗。
做这个检测,我需要去医院挂号吗?
一般不需要您亲自去医院挂号。我们与大庆多家医疗机构有采样合作,您预约后可直接前往指定的合作采样点,由专业人员为您完成样本采集。
除了6900,后续还会不会产生什么别的费用啊?比如报告解读还要另外收钱吗?
您好,6900元通常是涵盖从采样、检测到报告出具及基础解读的全套服务费用。后续一般不会有隐形消费或额外收费。您在签署知情同意书前,可以仔细核对费用清单,确认是否包含所有项目。
给家里十几岁的孩子做这个检测有意义吗?
通常不建议对健康未成年人进行此项检测。该检测主要用于指导肿瘤患者的治疗,或评估有明确家族史(如多位近亲患相关癌症)的成年人的遗传风险。对于未患病的青少年,过早获知遗传风险可能带来不必要的心理负担,建议成年后再根据专业遗传咨询师的建议考虑。
在大庆,我可以直接去你们公司采样吗?具体地址是哪里?
我们在大庆设有多个合作的采样服务点,通常位于交通便利的写字楼或健康管理中心。为了节省您的时间,需要提前预约。预约成功后,客服会告知您具体的地址和前往路线。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用总计6900元,不支持医保报销。
  • 请在医生建议下选择最合适的样本类型(组织或血液)。
  • 若使用组织样本,请确保医院病理科能够提供合格的病理切片或组织块。
  • 采样前无需特殊饮食准备,保持正常作息即可。
  • 请务必完整、准确地填写个人信息及相关病史问卷。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因样本质量略有浮动。
  • 报告为专业性文件,最终治疗决策请务必与您的主治医生共同商议。
  • 请妥善保管您的检测报告,以备后续就医或咨询时使用。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (8条,均分4.8)

文** 已验证 肝癌家属

整体服务不错,顾问跟进及时。但我觉得线上报告系统的登录和查看步骤稍微有点繁琐,手机操作时不太方便。希望以后能优化一下手机端的体验。检测本身和结果我是认可的。

机构回复

谢谢您的认可和细致的建议!我们已经关注到移动端体验的优化需求,技术团队正在评估和改进中。感谢您帮助我们变得更好!

2026-03-2937人觉得有用
蒋** 已验证 术后复查

流程整体不错,就是电子报告解读的电话预约有点难约,想约的时间段经常满,最后约了个工作时间,不得不请假接听。希望以后解读顾问的时段能更充裕一些。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。近期因为检测量增长,解读服务预约确实比较紧张,给您带来不便我们深表歉意。我们正在积极招募和培训更多遗传咨询师,以缩短您的等待时间。

2026-03-2458人觉得有用
江** 已验证 体检异常

价格偏高,等待时间也比宣传的最快时长要慢几天。不过,报告内容的深度和准确性弥补了这些不足,特别是体系突变部分,给我提供了参加临床试验的思路,这是没想到的收获。

机构回复

感谢您的包容与肯定。深度分析确实需要足够的运算与解读时间,偶尔会出现波动,我们深表歉意。同时很高兴报告能为您打开临床试验这扇新的大门。

2026-03-274人觉得有用
陆** 已验证 家族史筛查

体检发现卵巢有异常,医生建议做这个检测。说实话等待结果那两周特别焦虑,就怕是不好的消息。但客服小姐姐特别好,中间我忍不住去问进度,她完全没有不耐烦,还安慰我说有焦虑很正常,并帮我催了实验室。虽然最终结果不理想(查出胚系突变),但他们立刻帮我预约了肿瘤遗传门诊,这个衔接服务真的救命了,让我没像个无头苍蝇。

机构回复

非常理解您在等待期间的焦虑心情,能为您提供一些情绪支持和实质帮助是我们的责任。后续的医疗转介服务是我们应该做的,请您放心,我们会持续关注您的情况,提供必要的支持。

2026-03-0730人觉得有用
戴** 已验证 化疗前检测

最怕骚扰电话,所以用了个不常用的邮箱和昵称注册。结果从下单到拿到报告,真的一个推销电话都没收到!连客服回访都先确认是我本人,并询问是否方便。这种克制,在现在太难得了。

机构回复

您的感受对我们至关重要。我们严格限定客户信息的接触范围,坚决杜绝任何商业推销行为。提供专业、洁净的服务环境是我们不变的承诺。

2026-03-1457人觉得有用
范** 已验证 体检异常

我是在二次手术前,为了确定手术范围做的检测。从检测到出报告,流程很顺畅。术后我把病理报告发给他们,想看看和基因检测结果能不能对上。他们很快安排了分析师比对,并给出了一份简单的比对分析说明,没收费。这个小小的售后动作,让我觉得服务很完整、很负责。

机构回复

将基因检测结果与临床病理结果结合分析,能更好地指导后续治疗。很高兴我们的增值服务能为您提供帮助。祝您康复顺利!

2026-03-2136人觉得有用
史** 已验证 主治医生推荐

价格确实不便宜,但想想一次性能把遗传和肿瘤突变都查了,也省得折腾两次。报告速度中规中矩,两周整。关键是结果和我临床情况高度吻合,医生也说这检测做得对,指导意义很大。

机构回复

感谢您的理解与选择。胚系-体系共检测的设计初衷,正是为了提供更经济高效的“一站式”分子全景图,避免多次检测。能对临床治疗产生明确指导,是我们最大的价值。

2026-01-2058人觉得有用
武** 已验证 肠癌患者

检测本身没得说,准确快速。就是觉得价格稍微有点高,如果能纳入更多地方的医保或者有一些针对经济困难患者的补助项目就更好了。当然,理解高技术有成本,只是提个希望。报告内容和售后服务都是五星水平。

机构回复

衷心感谢您的理解与建议。我们一直在积极与各方沟通,推动检测的可及性。同时,我们也有公益援助项目,符合特定条件的患者可以申请。详情可咨询我们的服务中心。

2025-11-1737人觉得有用

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